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磷酸肌酸激酶缺乏症

疾病	磷酸肌酸激酶缺乏症
症状	肌肉无力、疲劳、运动障碍、呼吸困难、智力发育迟缓
因素	遗传缺陷导致磷酸肌酸激酶（CK）的缺乏或异常
治疗	目前尚无特效治疗方法，对症治疗包括肌肉康复训练、支持性治疗、营养补充及辅助呼吸治疗等可以缓解症状。

#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称	症状
光果红藓	皮肤出现红斑、瘙痒、痒疹，病灶周围有红晕，严重者可有水泡、糜烂、结痂等。
自发性心脏破裂	剧烈胸痛，呼吸困难，心悸，失去意识
微生物炎症综合征	发热、乏力、头痛、肌肉痛、呼吸困难、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
梦幻综合症\n	强烈而逼真的幻觉，幻觉内容五花八门，包括视觉、听觉、触觉等各种感觉。患者常感到与现实世界脱离，无法分辨幻觉与现实。\n
夜间痛目综合征	夜间及早晨出现眼部疼痛，视力模糊，眼睛干涩，眼睛沉重感，睁不开眼睛。
跳跃性思维综合征	患者常表现出思维跳跃、话语不连贯、注意力不集中等症状。他们可能在谈话或思考时突然从一个话题或思维模式跳到另一个，导致交流困难和思维混乱。有时候，他们可能会产生幻觉或妄想，但这并不是必然的症状。
梦境失忆症	患者长期失去对梦境的回忆能力，无法清晰记起自己的梦境内容，甚至难以辨认自己是否做梦。
极度衰弱综合征（Extreme Fatigue Syndrome）	极度疲劳、体力衰竭、精神疲劳、拖延行为、记忆力减退、睡眠障碍、头痛、肌肉酸痛、胃肠不适等。
天幕综合征	剧烈头痛、视力模糊、眼压升高、眼球运动障碍、恶心、呕吐、颈部僵硬、额部皮肤敏感。
奥斯特洛姆-韦伯症候群	颅面部异常发育，神经肌肉痉挛，智力障碍，睡眠障碍，心血管异常等。